Q：為什麼癌症病友建議做次世代基因定序(NGS)檢測?
隨著精準醫療的進展，癌症被視為由多種基因變異驅動的複雜疾病，並不再被看作單一實體。傳統基因檢測方式如桑格氏定序效率低，因需逐一分析基因位點，消耗時間與組織量。現代的「次世代基因定序」（NGS）技術則能同時分析數十至數百個基因，大幅提高靈敏度並節省處理時間和組織需求，成為癌症治療的新利器，有效提供全面性的腫瘤基因訊息，有助於診斷和治療效率。
Q：預計納入健保的19癌包含哪些?
健保署目前預計19種癌別，未來皆納入「次世代基因定序」（NGS）給付，包含14大類實體腫瘤，非小細胞肺癌、三陰性乳癌、卵巢癌/輸卵管癌/原發性腹膜癌、攝護腺癌、胰臟癌、NTRK基因融合實體腫瘤、肝內膽管癌、甲狀腺癌、甲狀腺髓質癌、大腸直腸癌 、泌尿道上皮癌 、黑色素瘤 、腸胃道間質瘤 、胃癌。5大類血液腫瘤，急性骨髓性白血病(AML)、高風險的骨髓分化不良症狀群(MDS)、急性淋巴芽細胞白血病(B-ALL 及 T-ALL)、B細胞淋巴癌(BCL) 及T或NK細胞血癌與淋巴癌(NKTL)等。(以上為截止113年4月30日之資訊，最終實際給付癌別，將依健保署專家會議共識而定)
Q：次世代基因定序(NGS)檢測時機點建議?
「次世代基因定序」（NGS）檢測時間點相當重要。在確診罹癌時，即建議接受一次NGS檢測，決定第一線用藥。再者二、三線用藥治療失敗後，癌細胞復發出現抗藥性。此時，再做一次廣泛型「次世代基因定序」（NGS），找出抗藥機制與可能治療方向。
參考資料
