Q：為什麼癌症病友建議做次世代基因定序(NGS)檢測?
隨著精準醫療的進展，癌症被視為由多種基因變異驅動的複雜疾病，並不再被看作單一實體。傳統基因檢測方式如桑格氏定序效率低，因需逐一分析基因位點，消耗時間與組織量。現代的「次世代基因定序」（NGS）技術則能同時分析數十至數百個基因，大幅提高靈敏度並節省處理時間和組織需求，成為癌症治療的新利器，有效提供全面性的腫瘤基因訊息，有助於診斷和治療效率。
Q：預計納入健保的19癌包含哪些?
健保署目前預計19種癌別，未來皆納入「次世代基因定序」（NGS）給付，包含非小細胞肺癌、三陰性乳癌、卵巢癌／輸卵管癌／原發性腹膜癌、肝內膽管癌、攝護腺癌、黑色素瘤癌、腸胃道間質癌、泌尿道上皮癌、甲狀腺癌／甲狀腺髓質癌、大腸直腸癌、胃癌、NTRK基因融合實體腫瘤、胰臟癌、軟組織肉瘤、唾液腺腫瘤、闌尾癌、分泌系乳腺癌、惡性神經膠質瘤或退行性星狀細胞瘤、骨癌等。(以上為截止113年1月26日之資訊，最終實際給付癌別，將依健保署專家會議共識而定)
Q：次世代基因定序(NGS)檢測時機點建議?
「次世代基因定序」（NGS）檢測時間點相當重要。在確診罹癌時，即建議接受一次NGS檢測，決定第一線用藥。再者二、三線用藥治療失敗後，癌細胞復發出現抗藥性。此時，再做一次廣泛型「次世代基因定序」（NGS），找出抗藥機制與可能治療方向。
參考資料
