法布瑞氏症 疾病介紹及衛教

法布瑞氏症是一種罕見的遺傳性溶小體儲積症,致病原因為X染色體上的GLA基因變異所致,此基因主要負責製造α-galactosidase(簡稱α-GAL)酵素。當體內缺乏此酵素時,會使得醣脂質,尤其是globotriaosylceramide(簡稱GL-3或Gb-3)無法被代謝