CHARGE症候群 疾病介紹及衛教
CHARGE症候群，造成身體多個器官異常的疾病。最常見的致病原因為第8號染色體上CHD7基因變異所致，當基因變異會導致胎兒發育早期，不同組織結構未能發展完全，並在出生嬰兒期引發多種臨床症狀，其個體臨床症狀差異大。
罕見疾病基因檢測
在台核准阿茲海默症藥物：樂意保(Leqembi)、欣智樂(Kisunla)
透過阿茲海默症基因篩檢-APOE，抽血就可以分析APOE基因的分型，了解阿茲海默症的遺傳風險。
APOE檢測的意義不在於「預測命運」，而在於「提早覺察、提早準備」。
老化與失智症，守護記憶要及時｜遺傳風險早知道，檢測基因超前部署
透過阿茲海默症基因篩檢-APOE，抽血就可以分析APOE基因的分型，了解阿茲海默症的遺傳風險。
APOE檢測的意義不在於「預測命運」，而在於「提早覺察、提早準備」。
