馬凡氏症候群( Marfan Syndrome) 2021-01-04 2022-03-11 / 科學新知, 罕見疾病基因檢測 / 罕見疾病基因檢測, 馬凡氏症候群 馬凡氏症候群也有另一個簡稱叫『麻煩症』(發生率1/10000-1/5000)是種顯性的罕見遺傳疾病，也有50%的機率遺傳給下一代
血友病疾病預防大突破 2021-01-04 2022-12-14 / 個案分享, 生殖醫學基因檢測, 產前孕前基因檢測, 疾病介紹, 罕見疾病基因檢測 / 血友病 血友病是一種因缺乏凝血因子導致血管破裂後血液不容易凝固，出血難止的先天基因異常遺傳疾病
