罕見疾病基因檢測

Joubert氏症候群(家族性小腦蚓部發育不全) 第2型/第5型 疾病介紹及衛教

Joubert氏症候群是一種多症狀疾病,依照致病比例及基因不同而分成多種型別,其中第2型的致病原因為第11號染色體上的TMEM216基因變異所致,約佔Joubert氏症候群患者中的2~3%;第5型的致病原因為第12號染色體上的CEP290基因變異所致,約佔Joubert氏症候群患者中的7~10%

肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第2型 疾病介紹及衛教

肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第2型是一種遺傳性代謝異常疾病。致病原因為位於第1號染色體上的CPT2基因變異所致,造成肉鹼棕櫚醯基轉移酶酵素活性降低。當酵素活性不足,肉鹼無法和長鏈脂肪酸分離,脂肪酸無法進一步被代謝為能量,而能量不足將導致低酮酸性低血糖、肌肉痛、肌無力等症狀

Branchiootorenal症候群 疾病介紹及衛教

Branchiootorenal症候群是一種頸部、耳部以及腎臟發育異常的疾病。主要由3個基因變異所致,分別是EYA1, SIX5及SIX1基因;EYA1基因變異會造成Branchiootorenal症候群第1型,SIX5基因變異會造成Branchiootorenal症候群第2型,SIX1基因變異會造成Branchiootorenal症候群第3型。

高膽紅素血症 疾病介紹及衛教

高膽紅素血症,致病原因為第2號染色體上UGT1A1基因變異所致,使得肝臟細胞中膽紅素葡萄糖醛酸基轉移酵素含量降低或活性不足,造成未結合型膽紅素清除速率較差,導致膽紅素較高,患者的皮膚和眼白會出現黃疸症狀