帶因篩檢

Aicardi-Goutieres症候群 疾病介紹及衛教

Aicardi-Goutieres症候群是一種影響大腦、免疫系統和皮膚的疾病,依照致病比例及遺傳基因不同而分多種型別。第1型致病原因為第3號染色體上TREX1基因突變,約占23%;第3型致病原因為第11號染色體上RNASEH2C基因突變,約占12%;第5型致病原因為第20號染色體上SAMHD1基因突變,約占13%。

3-羥基-3-甲基戊二酸尿症 疾病介紹及衛教

3-羥基-3-甲基戊二酸尿症是一種代謝異常疾病,致病原因為第1號染色體上的HMGCL基因突變,導致3-羥基-3-甲基戊二醯輔酶A裂解酶(HMG-CoA)缺乏,此裂解酶主要功能是將蛋白質的白胺酸(Leucine)分解,並產生可生成能量的酮體(Ketone body)。

中鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症 疾病介紹及衛教

中鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症,致病原因為第1號染色體上的ACADM基因變異,造成中鏈醯輔酶Α去氫酶生成異常,使脂肪酸無法順利代謝成能量,過多的脂肪酸堆積於體內會產生毒性,對大腦及神經系統造成傷害。ACADM基因帶因率約為1.5%。

3-甲基巴豆醯輔酵素羧化酵素缺乏症 疾病介紹及衛教

3-甲基巴豆醯輔酵素羧化酵素缺乏症是一種代謝異常疾病。因致病基因不同分為2種型別,第1型致病原因為第3對染色體上的MCCC1或稱MCCA基因突變,第2型致病原因為第5對染色體上的MCCC2或稱MCCB 基因突變。

尤塞氏症候群第1型 疾病介紹及衛教

尤塞氏症候群第1型為隱性遺傳疾病,主要的臨床特徵為先天性雙側重度至極重度聽損,以及漸進性視力喪失問題。尤塞氏症候群第1型的相關基因至少有6個,其中最常見的是第11號染色體上的MYO7A基因,約佔53~70%