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【生殖醫學基因檢測】

胚胎著床前基因診斷 把關家族遺傳疾病

透過胚胎染色體篩檢 可提升懷孕成功率

如何挑選胚胎?挑選哪顆胚胎植入好?

生殖醫學再進化!胚胎篩檢工具完整解析

沒有正常胚胎怎麼辦?鑲嵌型也有機會成為健康寶貝

試管嬰兒的誕生!醫師談胚胎植入前助孕關鍵動作

試管嬰兒補助上路!療程QA問答懶人包

染色體轉位?不放棄!習慣性流產一樣能擁有寶寶

試管嬰兒爸媽最想問的10大QA

好孕關鍵?著床前胚胎染色體檢查的新技術

優質胚胎植入策略?助攻小撇步原來是這些

提高試管嬰兒成功率?關鍵是這個

以科學的角度 理解不孕夫妻

人工生殖│圓一個生兒育女的夢

今天來聊聊第三代試管

經歷流產後做試管會不會比較好

救命寶寶

關於萎縮胚胎的染色體檢查

血友病疾病預防大突破


【產前-孕前基因檢測】

威廉氏症候群疾病介紹及衛教

狄喬治氏症候群疾病介紹與衛教

天使症候群疾病介紹與衛教

47XYY症候群 (XYY syndrome) 疾病介紹及衛教

柯林菲特氏症(Klinefelter syndrome) 疾病介紹及衛教

三染色體X症候群 (Triple X syndrome) 疾病介紹與衛教

葉酸代謝基因 疾病介紹與衛教

海洋性貧血 疾病介紹與衛教

X染色體脆折症 疾病介紹及衛教

透納氏症 (Turner syndrome)疾病介紹

愛德華氏症Trisomy18(Edwards syndrome)疾病介紹

巴陶氏症Trisomy13(Patau syndrome)疾病介紹

唐氏症Trisomy21(Down’s syndrome)疾病介紹

孕育健康寶寶做準備 帶因篩檢找出隱性遺傳疾病

國健署產前檢查與帶因篩檢之差異性

最多孕媽咪首選安全篩檢 NIPS助您提早守護寶貝健康

別讓隱藏在你我體內的隱性因子 成為寶寶的沉默殺手

認識國人常見高帶因率的遺傳疾病

孕前產前超前部署-透過帶因者篩檢,守護寶寶健康

新手媽媽如何挑選晶片檢測?Oligo晶片及NGS雙平台最全面

常規產檢 還是產下異常寶寶?基因晶片可檢測出微片段缺失

眼睛皮膚白化症 Oculocutaneous Albinism

羊水基因晶片如何選擇?六大QA告訴妳

透過羊水基因晶片找出罕病-努南氏症

脊髓性肌肉萎縮症,你是隱性帶因者嗎?

及早檢測 別讓SMA成為寶貝夢想的羈絆

產前檢測百百種!?驚慌失措的新手媽媽怎麼辦

備孕新觀念 談談帶因篩檢

健康爸媽也可能生出患病小孩?隱性疾病藏在基因裡的秘密

我又流產了?習慣性流產你找出原因了嗎?

周歲寶寶想走路卻雙腳無力?原來是此遺傳疾病導致

脊髓性肌肉萎縮症SMA知多少?帶因率與致病率皆高的遺傳性疾病

孕媽咪分享|NIPS?高齡懷孕的擔心

異常寶寶是高齡媽咪專利?新觀念顛覆準媽咪

非高齡產婦,仍有可能產下唐寶寶!

慢飛天使!認識唐氏症

見好就收~關於子癇前症

同姓真的不適合結婚嗎?

中晚期子癇前症檢測

醫學上的檢出率

關於侏儒症的基因診斷

看電影會影響寶寶聽力?

Achondroplasia 軟骨發育不全症|侏儒症

關於CMV巨細胞病毒

今天來聊聊子宮頸癌疫苗吧

在科學上,答案常常就在我們眼前,只是,我們看不透

在科學面前我們必須謙卑

關於萎縮胚胎的染色體檢查

血友病疾病預防大突破


【新生兒基因檢測】

異位性皮膚炎過敏基因檢測 常見Q&A

預防醫學新趨勢  新生兒基因檢測國際現況

麻醉用藥與相關基因(RYR1及CACNA1S基因)之介紹

先天中樞性換氣不足症候群 介紹與衛教

巨細胞病毒 介紹與衛教

華法林(Warfarin)藥物與基因多型性之介紹

感覺神經性聽損基因- SLC26A4基因介紹及衛教

感覺神經性聽損基因- OTOF基因介紹及衛教

藥物過敏基因-HLA型別介紹與衛教

感覺神經性聽損基因檢測-GJB4基因介紹及衛教

感覺神經性聽損基因檢測-GJB2基因介紹及衛教

新生兒常見的遺傳疾病(下)|代謝異常疾病

基因檢測找出過敏高風險寶寶!及早檢測並預防異位性皮膚炎

新生兒常見的遺傳疾病(上)|新生兒藥物過敏及感覺神經性聽損

給寶寶的第一份專屬禮物-新生兒基因檢測

嬰兒猝死可能跟心臟有關!新生兒基因檢測助您及早發現

馬凡氏症候群|及早診斷與治療 降低併發症的風險

【影片】與醫師有約!一分鐘看懂新生兒基因檢測

肝醣儲積症第二型 龐貝氏症|父母健康 卻生下遺傳疾病寶寶?

眼睛也會長腫瘤? 當心兒童常見眼癌影響寶貝視力

視網膜母細胞瘤

認識先天性腎上腺增生症

寶寶患有先天性腎上腺增生症怎麼辦?

新手媽媽的第一堂課:寶寶要做基因檢測嗎?

想為寶貝的健康超前部屬嗎?新生兒檢測完整解析

血液異常凝結?帶你認識蛋白質C缺乏症

新生兒PROC基因突變?恐致血管栓塞、猛爆性紫斑症

加強預防醫學觀念 許寶貝一個健康的未來

父母無症狀 如何發現寶寶有遺傳性聽損?

致命危險?認識遺傳性出血性血管擴張症

遺傳性出血性血管擴張症|流鼻血也會遺傳?透過寶寶基因檢測才發現誰是帶原者

家族性高膽固醇血症|當心高血脂!可能會遺傳給寶寶

膽固醇超標?認識家族性高膽固醇血症

寶寶叫他沒反應、血尿,不能輕忽的艾柏症候群(Alport syndrome)

新生兒基因檢測要做嗎?暗藏基因突變訊息

先天聽力異常把握治療黃金期 避免聽力持續受損

異位性皮膚炎

關於寶寶先天性心臟病

準爸媽該知道寶寶的健康檢測:預防醫學新趨勢

聽力缺損影響語言發育 基因檢測還你美好人聲


【癌症基因檢測】

慧智癌篩檢-男性篇

慧智癌篩檢-女性篇

檢查正常 仍罹患大腸癌?小心間隔大腸癌!

胃的隱形殺手 幽門桿菌

癌症家族史不可輕忽 基因檢測助你及早發現

卵巢癌基因檢測 提升治療成效

不易發現的婦女癌症「卵巢癌」|女性的沉默殺手

HRD檢測 提供治療新曙光|卵巢癌標靶藥物

HRD檢測 為卵巢癌找出標靶用藥治療

家族癌症史 提早健康管理勿輕忽

關於癌症基因檢測 5大常見問題

監控大腸癌的新選擇|透過液態切片可預測癌症的復發風險

監控乳癌的新選擇|透過液態切片可預測癌症的復發風險

體細胞和生殖細胞之癌症檢測 (檢測前的遺傳諮詢)

肺癌基因檢測的重要性與標靶用藥的選擇

男性癌症隱形殺手-前列腺(攝護腺)癌|如何儘早揪出癌細胞?

早期發現!讓常見易忽略的癌症無所遁形

你知道嗎?癌症其實是基因的疾病|癌症不可怕,正確認識癌症最重要

精準醫療大哉問

前列腺癌與標靶治療

前列腺癌標靶藥物-PARP抑制劑

乳癌腫瘤基因檢測的重要性

高齡男性的夢魘 前列腺癌(攝護腺癌)

精準治療 前列腺癌病患的新選擇

父親節禮物-愛他陪他癌篩檢

送給爸爸的禮物-癌症基因篩檢

癌篩檢-抽血知多少

遺傳性大腸癌-林奇氏症候群

遺傳性大腸癌解析:家族腺瘤性瘜肉症、非瘜肉結直腸癌綜合症

精準治療夯! 將子宮內膜癌基因分型 讓不同病患有適切治療

談肺癌篩檢技術-液態切片 如何幫助患者早期發現早期治療

健康超前部署 淺談基因檢測在現代醫療的應用

健保給付乳癌、卵巢癌標靶用藥,呼籲重視BRCA1/2基因檢測

NCCN建議子宮內膜癌患者進行基因分型 助醫生治療評估

肺部異常影像警訊?不抽菸也會得肺癌

肺癌用藥與即時監控

不抽菸女性卻得肺癌?帶你認識常見肺癌種類

不抽菸也可能得肺癌?

乳癌-BRCA1/2 基因檢測後精準用藥提升治癒率

子宮內膜癌基因分型用藥分析

液態切片如何協助第四期癌症患者?

液態切片如何協助早期癌症患者?

癌症監控的新趨勢,如何善用液態切片

好發率超越子宮頸癌、卵巢癌!關於子宮內膜癌

乳癌藥物知多少?

液態切片新技術 判讀腫瘤基因檔案

不斷前進的醫學

預防子宮頸癌,妳做對了嗎?

了解女性前十大癌症之首-乳癌

液態切片新技術–癌症檢測的幫助


【罕見疾病基因檢測】

Nonaka肌病變 疾病介紹與衛教

球細胞腦白質失養症 疾病介紹與衛教

史黛氏症 疾病介紹及衛教

原發性肉鹼缺乏症 疾病介紹與衛教

肝醣儲積症第1型 疾病介紹及衛教

半乳糖血症 疾病介紹與衛教

囊腫纖維症 疾病介紹及衛教

蠶豆症 疾病介紹及衛教

家族性地中海熱 疾病介紹及衛教

染色體隱性遺傳疾病-血鐵沉積症(血色素沉著病)

容易忽略的罕見疾病「威爾森氏症」

不正常的抽搐行為?原來是罕見疾病 結節性硬化症

馬凡氏症候群|及早診斷與治療 降低併發症的風險

肝醣儲積症第二型 龐貝氏症|父母健康 卻生下遺傳疾病寶寶?

眼睛也會長腫瘤? 當心兒童常見眼癌影響寶貝視力

視網膜母細胞瘤

眼睛皮膚白化症 Oculocutaneous Albinism

矮小基因缺失症(SHOX Deficiency)

進行性神經性腓骨萎縮症/恰克-馬利-杜斯氏症/遺傳性運動感覺神經病變Charcot Marie Tooth Disease

認識先天性腎上腺增生症

寶寶患有先天性腎上腺增生症怎麼辦?

裘馨氏肌肉萎縮症

人體發電廠失靈?罕病粒線體代謝異常是什麼?

血液異常凝結?帶你認識蛋白質C缺乏症

蛋白質C缺乏症|新生兒PROC基因突變?恐致血管栓塞、猛爆性紫斑症

患者福音! 三種SMA脊髓性肌肉萎縮症用藥

周歲寶寶想走路卻雙腳無力?原來是此遺傳疾病導致

脊髓性肌肉萎縮症SMA知多少?帶因率與致病率皆高的遺傳性疾病

健康超前部署 淺談基因檢測在現代醫療的應用

家族性澱粉樣多發性神經病變之標靶治療:Onpattro、Vyndaqel

肢體無力、腕隧道症候群?認識家族性澱粉樣多發性神經病變

寶寶常跌倒、無法彎腰?小心是先天性肌失養症

致命危險?認識遺傳性出血性血管擴張症

遺傳性出血性血管擴張症|流鼻血也會遺傳?透過寶寶基因檢測才發現誰是帶原者

寶寶叫他沒反應、血尿,不能輕忽的艾柏症候群(Alport syndrome)

與「餓魔」共處,淺談小胖威利症侯群

嬰幼兒學走路比較慢?可能是遺傳性疾病在作怪!

關於侏儒症的基因診斷

進行性神經性腓骨萎縮症/恰克-馬利-杜斯氏症/遺傳性運動感覺神經病變

Achondroplasia 軟骨發育不全症

關於母親節—獻給那些還在準備當媽咪的人

有8成父母皆為正常 仍會生出小小人兒-侏儒症

馬凡氏症候群( Marfan Syndrome)

關於血友病

血友病疾病預防大突破


【精準用藥基因檢測】

HRD檢測 提供卵巢癌用藥新選項

慧智CGP基因檢測 SOFIVA CGP Powered by FoundationOne®

HRD檢測 提供治療新曙光|卵巢癌標靶藥物

HRD檢測 為卵巢癌找出標靶用藥治療

肺癌基因檢測的重要性與標靶用藥的選擇

前列腺癌與標靶治療

前列腺癌標靶藥物-PARP抑制劑

乳癌腫瘤基因檢測的重要性

精準治療 前列腺癌病患的新選擇

精準治療夯! 將子宮內膜癌基因分型 讓不同病患有適切治療

患者福音! 三種SMA脊髓性肌肉萎縮症用藥

健康超前部署 淺談基因檢測在現代醫療的應用

健保給付乳癌、卵巢癌標靶用藥,呼籲重視BRCA1/2基因檢測

家族性澱粉樣多發性神經病變之標靶治療:Onpattro、Vyndaqel

肢體無力、腕隧道症候群?認識家族性澱粉樣多發性神經病變

肺癌用藥與即時監控

乳癌-BRCA1/2 基因檢測後精準用藥提升治癒率

子宮內膜癌基因分型用藥分析

乳癌藥物知多少?

滴血認親?蘇醫師說故事

【關於遺傳諮詢】

窺探人體內的遺傳物質-何謂DNA/基因/染色體?

關於終止妊娠

我希望下次可以很快回來找你

遺傳諮詢師的諮詢小故事

遺傳諮詢師|全台不到百人 為你解惑基因檢測

【小細節大不同】

SNQ國家品質標章掛保證 檢測超安心

ISO/IEC 17025國際標準認證 為在地檢測品質把關

CAP國際高指標認證 檢測品質最放心

如何選擇基因檢測實驗室?四大重點仔細看

基因權威醫師創立|搭橋